ohne Worte

das Leben ist aber auch grad mal wieder sowas von besch...

ein ganz besonderer Tag

Heute ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Oder auch: Trisomie-21-Tag.
Euch allen da draussen mit einem Extra-Chromosom, Euren Familien, Freunden, Lehrern

Herzlichen Glückwunsch!!

Wie schön, das du geboren bist,

wir hätten dich sonst sehr vermisst!!

 

 

 

 

Hier noch ein kleiner Bericht zum Tag.

 

 

 

Auf dem Bild oben seht ihr eine liebreizende junge Dame, mittlerweile 24 Jahre alt (das Bild wurde vor 10 Jahren gemacht), der die Ärzte vor ihrer Geburt "totale Idiotie, nicht-Lern- und-Bildungsfähig, unwertes Leben" etc. bescheinigt hatten und schon einen Termin zur Abtreibung festgesetzt hatten. Meine Mama hat dann -wohl erst mal vor allem aus Trotz- NEIN gesagt. Also, NEIN zur Abtreibung und JA!! zu ihrem Kind, das zufällig ein Chromosom mehr hat als andere.

 

Die vergangenen Jahre mit Rebecca waren:

wunderschön

lustig

liebevoll

chaotisch

manchmal nervig, wenn das Dickköpfchen gar zu eigensinnig war

dramatisch (sie hatte ein 5-Mark-Stück großes Loch in der Herzscheidewand und wurde mit knapp einem Jahr am Herzen operiert.

 

Auf jeden Fall traten die Prognosen der Ärzte nicht ein.

Rebecca hat einen Schulabschluss und lebt jetzt in einer betreuten WG mit anderen "Behinderten", hat eine Arbeit, kann lesen, schreiben, rechnen und kommt ziemlich gut mit ihrem Leben zurecht.

Von wegen: nicht Bildungsfähig!!

Spinner!!

Lebenszeichen

Ja-ha.. ich lebe auch noch. Irgendwie. Abgesehen von der seit Ende Dezember andauernden Super-Erkältung geht es mir sogar ganz gut. An den dauerhaften Brei-Match-Kopf und die laufende Nase gewöhnt man sich irgendwie...

 

In den letzten Wochen sind ein paar feine Dinge für Amanda fertig geworden, und bis auf das pink-grüne Shirt auch schon verkauft.